Fljótandi og föstu kaldþéttingaraukefni til að anodizing. Valin mynd

Fljótandi og solid kaldþéttingaraukefni fyrir rafskaut

Vörukynning
Kaltþéttingaraukefni er ljósgrænt duftkennt fast efni, samsett úr nikkelsalti, kóbaltsalti, eldsneytisgjöf, stöðugleikaefni, gegnumdrepandi efni, öskuhemli, dreifiefni, yfirborðsvirkt efni og svo framvegis.Það er notað til þéttingarmeðferðar á oxunarfilmu úr áli og rafgreiningarlituðum filmu.

Sendu tölvupóst til okkar

Upplýsingar um vöru

Vörumerki

Eiginleikar Vöru

1. Framúrskarandi viðnám gegn óhreinindum og góð stuðpúðargeta fyrir sýru og basa.

2. Lausnin hefur kosti þess að hún er auðveld í notkun, fjölbreytt úrval af ferlibreytum, engin þörf á að stilla pH oft.

3. Komið í veg fyrir að þéttingarbóman gerist.

4. Eftir þéttingarmeðferðina getur það bætt yfirborðshörku og gljáa álprófíla.

Baðsamsetning

Kaltþéttingaraukefni	Afjónað vatn
5~5,5g/L	Jafnvægi

Ferli færibreytur

N^i2＋	F^-	pH	Hitastig	Tími	Neysla
0,9~1,3g/L	0,4~0,6g/L	5,5~6,5	22 ~ 28 ℃	1μm/1,3mín	0,9 ~ 1,5 kg/T

Lausn Viðhald

1. Ákvarðu styrk Ni,F og pH, gerðu þau innan sviðs ferlibreytanna
2. Stilltu pH með því að bæta við þynntri ediksýru (þynntri flúorsýru) eða þynntu natríumhýdroxíði (þynnt ammoníak), haltu pH gildinu á milli 5,5 og 6,5.
3. Til að draga úr mengun skolbaðslausnarinnar skaltu stjórna vatnsgæðum og pH skolbaðsins stranglega, pH má ekki minna en 4,5.

Umbúðir

Kaltþéttingaraukefni er innsiglað með fjölpoka, 5 kg net hvor og 4 fjölpoka í öskju, 20 kg net hvor.Varið gegn ljósi á þurrum stað.

Prófunaraðferð

Ákvörðun nikkeljóna (Ni2+) innihalds
1. Greiningarskref.
Dragðu nákvæmlega 10mL af vaskvökvanum í 250mL þríhyrningsbikar, bætið við 50mL af vatni, 10mL (pH=10) af klóramínbuffi, lítið magn af 1% fjólu, og hristið vel.Títraðu með 0,01mól/L EDTA staðallausn þar til lausnin breytist úr gulri í fjólubláa sem endapunkt og skráðu neyslurúmmál V.
2. Útreikningur: Nikkel(g/L)=5.869 × V × C
V: rúmmál EDTA staðallausnar sem neytt er í millilítrum (mL)
C: mólstyrkur EDTA staðallausnar (mól/L)

Ákvörðun á innihaldi flúorjóna (F-).

1. Undirbúningur F-staðallausnar
① Staðlað lausn með F-styrk 5g/L: Vigtið 11,0526g NaF nákvæmlega (greiningarhvarfefni, þurrkað í ofni við 120°C í 2 klst., geymt í þurrkara með vigtarflösku til notkunar, nákvæmt að 0,0001g við vigtun) til að leysa upp í litlu magni af eimuðu vatni, færðu yfir í 1000 ml mæliflösku, þynntu að markinu og hristu vel.
② Stöðluð lausn með F-styrk 0,1g/L: Pípettaðu 10mL af staðallausninni með F-styrk 5g/L í ofangreindu mæliflösku í 500mL mæliflösku, þynntu að merkinu og geymdu í pólýetýlenflösku.
③ Undirbúið staðlaðar lausnir með F-styrk upp á 0,2-1 g/L eins og lýst er hér að ofan.

2. Undirbúningur á heildarjónstyrkstillingarlausn (TISAB)
Taktu um 500 ml af eimuðu vatni og settu það í 1 lítra hreint bikarglas, bættu við 57 ml af ísediki og bættu síðan við 58,5 g af natríumklóríði og 12 g af natríumsítrati til að festa og leysa upp alveg, og notaðu síðan greiningarhreint natríumhýdroxíð til að stillið að pH=5,0–5,5, þynnið í 1L með eimuðu vatni.

3. F- Standard ferilteikning
① Pípettaðu 2 ml af staðallausn með styrkleika 0,1 g/L í 100 ml plastbikarglas, bættu síðan við 20 ml TISAB jafnalausn, settu í segul, hrærðu á segulhræru, settu súrefnisrafskaut og viðmiðunarrafskaut í sömu röð, Eftir rafsegulhræringu í 3mín, standið í 30s og lesið jafnvægismöguleikana Dæmi;
②Notaðu sömu aðferð til að mæla hugsanlegt gildi Ex staðallausnarinnar þar sem F styrkurinn er 0,2~1g/L, og flokkaðu styrkinn frá lágum til háum.Á línuritspappírnum, teiknaðu EF staðalferilinn með mögulegum E sem ordinata og F styrk sem abscissa.

4. Ákvörðunarferli
Pípettaðu nákvæmlega 20mL af vaskavökvanum í 100mL bikarglas, bætið 20mL af heildarjónstyrkstuðpúða (TISAB), hrærið á segulhræru í 3 mín, og mældu beint hugsanlega muninn mv með flúor rafskauti.Finndu samsvarandi flúorinnihald m í stöðluðu rafskautamyndinni flúorinnihald-möguleikamunur.
Vinnslubreytur